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Cuando hablamos de cromosomopatías nos referimos muy frecuentemente al Síndrome de Down (trisomía 21, es decir en el par de cromosomas número 21 existen 3 en vez de 2), por ser la más frecuente (uno de cada 750 nacidos vivos), aumentando su prevalencia con la edad materna.
Se define así a la infección que es transmitida de la madre al feto durante la gestación, que puede ser antes del nacimiento (congénita), durante el parto (perinatal) y después del parto (neonatal).
El cordón umbilical y la placenta son dos órganos fundamentales para el desarrollo del feto, ambos provienen de la misma célula inicial que el feto y por este motivo comparten mucha información genética con él.
La amenaza de parto pretérmino (APP) se define como la presencia de contracciones uterinas regulares asociada a modificaciones cervicales (dilatación y/o acortamiento del cuello del útero) entre las 22 y las 36+6 semanas de gestación.
El diagnóstico prenatal permite identificar mediante determinadas pruebas diagnósticas realizadas durante el embarazo los defectos congénitos más graves y frecuentes que pueden afectar al feto, así como la pérdidas del bienestar fetal. Actualmente, muchas clínicas ginecológicas y Unidades de Obstetricia disponen de Unidades de Diagnóstico Prenatal altamente dotadas e integradas por profesionales sanitarios formados en el uso de estas nuevas técnicas.
La monitorización fetal, o “ir a monitores” como se suele llamar coloquialmente entre las pacientes, es un método de diagnóstico que nos permite comprobar la vitalidad fetal y oxigenación, así como las contracciones uterinas en la última fase del embarazo.
La sociedad, y concretamente la mujer embarazada, demanda un análisis exhaustivo de todo lo concerniente al desarrollo fetal. La posibilidad de detectar a aquellas gestantes con riesgo para desarrollar un hipotiroidismo y prevenir así las posibles complicaciones ha dejado de ser un debate científico y empieza a generar un interés social en la población.
Todos los embarazos deben llevar un seguimiento de acuerdo a un protocolo de detección mediante análisis, para poder descartar o confirmar lo más precozmente posible alteraciones que puedan tener repercusión tanto en el embarazo como en el desarrollo del feto.
